Helse: Sykehusinnkjøp HF beskriver situasjonen som «utrolig skuffende» etter at leverandøren trakk seg fra ferdig forhandlet avtale om levering av hodepineapparatet gammaCore til norske sykehus.
Det skriver Sykehusinnkjøp HF i en oppdatert pressemelding.
Mange lyttere av Radio Haugland har kontaktet oss og uttrykker skuffelse, da de hadde håp om endelig å få hjelp.
Trakk seg dagen før oppstart
Amerikanske Electrocore Inc. trakk seg fredag kveld fra en ferdig forhandlet avtale om levering av gammaCore-apparatet til norske helseforetak, bare én dag før den planlagte oppstarten 1. september.
Apparatet var godkjent for behandling av klasehodepine gjennom stimulering av vagusnerven.
Divisjonsdirektør Harald I. Johnsen i Sykehusinnkjøp HF kaller situasjonen «utrolig skuffende» og sier de føler seg «ført bak lyset». Alle regionale helseforetak hadde signert avtalen 28. august.
Seks måneders forhandlinger kastet bort
Etter seks måneders forhandlinger hadde partene blitt enige om en rammeavtale som skulle gjelde i maksimalt to år. Electrocore bekreftet avtaleinngåelse og ba selv om at de regionale helseforetakene skulle signere dokumentene slik at de kunne laste opp varekatalogen i norske systemer.
Leverandøren begrunner tilbaketrekkingen med at de må finne en norsk distributør for å kunne levere til Norge – en problemstilling Johnsen mener burde vært avklart under de månedslange forhandlingene om logistikk og distribusjon.
Pasienter rammes hardest
GammaCore er utviklet for behandling av klasehodepine, en tilstand som rammer rundt 0,1 prosent av befolkningen og kalles «selvmordshodepine» på grunn av de ekstreme smertene. Apparatet plasseres på halsen og sender elektriske impulser til nervus vagus for å stoppe eller redusere hodepineanfall.
Behandlingen var tidligere bare tilgjengelig privat eller i utlandet, men skulle nå bli tilgjengelig i det offentlige helsevesenet.
Sykehusinnkjøp arbeider nå for å finne en løsning, men kan ikke gi noen tidsramme for når norske pasienter kan få tilgang til behandlingen.
Johnsen understreker at situasjonen er «aller mest beklagelig for pasientene som hadde sett fram til å ta i bruk utstyret».
Her er den opprinnelige artikkelen fra NRK: https://www.nrk.no/vestland/ny-behandling-mot-klasehovudverk-godkjent-i-noreg-1.17546976
