Emilie (24) må gjennom tre operasjoner for endometriose – håper tilbudet blir bedre – NRK Rogaland – Lokale nyheter, TV og radio

Emilie Valentina Imsland fra Hundvåg i Stavanger opplever at hun har blitt en kasteball i helsesystemet.

Etter økte smerter i rygg og nedre deler av magen over lengre tid, besvimte hun på jobb en dag i 2023. Smertene var for store til å bære.

Hun ble innlagt på sykehuset, men legene fant ikke årsakene til smertene.

Smertene ga seg ikke, og det kom til et punkt hvor smertestillende ikke var tilstrekkelig.

Hun sier hun fikk høre kommentarer som «det sitter nok i hodet» fra legen.

Men etter å ha blitt avfeid med smerter i mange år, ble hun våren 2024 lagt i narkose for kikkhullsoperasjon.

Da hun våknet fra operasjonen, ble det funnet og fjernet endometriose flere steder på bukhinnen.

Endometriose og adenomyose er kroniske betennelsessykdommer som rammer opptil én av ti kvinner, ifølge Helsedirektoratet.

Nå kan veien til å få hjelp bli kortere for kvinnene og jentene.

Nye nasjonale retningslinjer

I mai ble det for første gang lagt fram nasjonale retningslinjer for endometriose og adenomyose (ekstern lenke).

Målet er klart:

Raskere og bedre helsehjelp til kvinner med endometriose.

De nye retningslinjene er nå sendt til høring, og har som mål å forbedre utredning, oppfølging og behandling av de smertefulle tilstandene.

Mange må vente lenge på å få en diagnose for den kroniske sykdommen. Forskjellige studier anslår at det kan ta fem til sju år fra symptomene starter til diagnosen stilles, ifølge regjeringen (ekstern lenke).

Må fordele operasjonene

De nye retningslinjene gleder Imsland, og hun håper at det vil hjelpe flere etter henne.

Hun er derimot kritisk til om det faktisk vil skape en realistisk endring.

– Jeg vil se at ventetidene går ned og at det kommer fakta på bordet.

Imsland vet at livet hadde vært bedre dersom kunnskapen om den kroniske sykdommen var mer utbredt for noen år siden.

– Hvis jeg hadde blitt møtt med forståelse i stedet for motstand for et par år siden, tror jeg livet mitt hadde vært mye bedre.

Nå er det to år siden Imsland opererte bort endometriosen, men den vokser sakte tilbake.

Hun har fått beskjed om at hun ikke burde ta mer enn tre operasjoner i løpet av livet. Derfor må hun fordele dem smart.

– Dette er fordi hver operasjon øker risikoen for sammenvoksninger og arrvev. Det er en vanskelig vurdering – skal jeg operere nå, eller vente til jeg virkelig ikke klarer mer.

Etterlyser handling, ikke bare høringer

Retningslinjene ble varslet allerede for flere år siden, men sendes først nå ut på høring. Fristen er i august.

Helsepolitiker Margret Hagerup (H) mener tidsbruken er uakseptabel.

– Vi etterspurte fremdrift allerede i mars i fjor. Det har gått to år bare for å få dem ut på høring. Samtidig lider kvinner hver eneste dag mens vi venter på dokumenter og prosesser.

Hun peker også på at tidligere helseminister Bent Høie allerede i 2020 beklaget at kvinner med endometriose ikke hadde blitt tatt på alvor i helsevesenet.

Vil ta i bruk private aktører

Selv om retningslinjene er viktige, er det ikke nok, mener Hagerup.

– Retningslinjer gir kvinner mulighet til å klage og kreve lik behandling, men det hjelper lite hvis helsekøene fortsetter å vokse. Da må vi faktisk gi behandling, ikke bare lovnader.

Derfor mener hun det er avgjørende å ta i bruk private aktører for å redusere ventetidene.

– I dag står private aktører klare med både kapasitet og kompetanse, men får i liten grad bidra. Det gjør at kvinner står unødvendig lenge i kø, selv om de kunne fått operasjon på én uke privat. Det kan vi ikke akseptere.

Helsepolitikeren håper retningslinjene blir vedtatt raskt og mener de vil være et viktig verktøy for pasientene.

– At én av ti kvinner rammes burde være nok til å vise alvoret. Nå må vi få på plass både kunnskap, kapasitet og et helsevesen som faktisk tar disse kvinnene på alvor.