En ny studie fra Wistar Institute i USA har avdekket en uventet sammenheng mellom fruktose, et vanlig sukker i kosten, og spredningen av en aggressiv form for eggstokkreft.<\/strong>\n<\/p>\n Innenriks<\/strong>: \u2013 Noen kreftceller som overlever cellegift, deler seg ikke lenger, men de er fortsatt biologisk aktive. I stedet fortsetter de \u00e5 frigj\u00f8re molekyler som sender signaler til n\u00e6rliggende celler. V\u00e5r studie er blant de f\u00f8rste som viser at et n\u00e6ringsstoff \u2013 i dette tilfellet fruktose \u2013 kan fungere som et av disse signalene, sier postdoktor Aidan Cole ved laboratoriet ved Wistar Institute i en pressemelding.\n<\/p>\n Forskerne ved instituttet i Philadelphia har studert kreftceller som ikke ble drept av cellegift under behandling. De mener de har avsl\u00f8rt en tidligere ukjent m\u00e5te behandlingsoverlevende kreftceller bruker for \u00e5 fremme ny spredning av kreft p\u00e5.\n<\/p>\n Studien er nylig publisert i Nature Aging.\n<\/p>\n \nDe fleste kvinner med eggstokkreft m\u00e5 gjennom cellegiftkurer. Mange pasienter gar god effekt i starten. Andelen som f\u00e5r tilbakefall av sykdommen etter behandling, er imidlertid h\u00f8y.<\/p>\n Tidligere forskning har antydet at kreftceller som ikke drepes av cellegift, spiller en rolle i tilbakefall. Forskerne ved Wistar samlet molekyler som ble frigjort av slike overlevende kreftceller, og fant at disse molekylene alene kunne \u00f8ke spredningen av kreft betydelig.\n<\/p>\n \u2013 Det er molekylene disse cellene frigj\u00f8r, ikke cellene selv, som driver kreftens spredning, sier Cole.\n<\/p>\n Det viste seg at de overlevende cellene produserte fruktosemolekyler og sendte disse som signal for \u00f8kt spredning.\n<\/p>\n Cole tror denne mekanismen ikke bare er begrenset til eggstokkreft, og neste skritt er \u00e5 teste om andre kreftformer, som kreft i bukspyttkjertel, tykktarm og lever, kan spre seg p\u00e5 lignende m\u00e5te. Arbeidet er allerede i gang.\n<\/p>\n \nForskerne mener funnene viser at enkle kostholdsendringer kan p\u00e5virke hvordan kreften utvikler seg. For man kan gj\u00f8re noe med fruktoseinntaket, i motsetning til mange kreftrisikofaktorer utenfor pasientens kontroll.<\/p>\n I USA st\u00e5r for eksempel maissirup, produsert av maisstivelse og med h\u00f8yt innhold av fruktose, for 8-20 prosent av daglig kaloriinntak. Godteri, ultraprosessert mat, saft og brus kan ogs\u00e5 ha sv\u00e6rt h\u00f8yt innhold av fruktose.\n<\/p>\n Samtidig understreker forskerne at de enn\u00e5 ikke har testet direkte hos pasienter om det har noen faktisk effekt p\u00e5 kreftforekomsten \u00e5 begrense fruktoseinntaket.\n<\/p>\n Kreftforeningen i Norge sier studien er interessant.\n<\/p>\n \u2013 Vi heier selvsagt p\u00e5 all forskning som blir gjort p\u00e5 dette feltet. Samtidig er det en metodestudie som er gjennomf\u00f8rt p\u00e5 celler og mus, og har alts\u00e5 ikke blitt testet p\u00e5 noen pasienter enda. P\u00e5 sikt kan studier som dette bidra til \u00e5 finne gode forklaringer som kan benyttes som forebyggende arbeid, men det skal veldig mye forskning til f\u00f8r vi er der, sier assisterende generalsekret\u00e6r Ole Alexander Opdalshei i en kommenar til NTB.\n<\/p>\n \nKreftforeningen h\u00e5per folk ikke f\u00e5r inntrykk av at man m\u00e5 spise mindre frukt og gr\u00f8nt p\u00e5 grunn av den nye studien.<\/p>\n \u2013 H\u00f8yt inntak av frukt og gr\u00f8nt er forbundet med lavere risiko for hjerte- og karsykdommer, samt ulike kreftformer, sier Opdalshei.\n<\/p>\n Hvis man vil kutte i fruktsukkerinntaket, er det et annet sted man b\u00f8r begynne: Brus, saft og godteri bidrar med over halvparten av sukkerartene i kostholdet. N\u00e5r fruktosen brukes som s\u00f8tningsmiddel, gir det bare tomme kalorier.\n<\/p>\n Frukt og b\u00e6r bidrar med rundt 10\u201315 prosent av sukkeret i kosten v\u00e5r, men der har r\u00e5varene helsefremmende innhold av vitaminer, mineraler og fiber.\n<\/p>\n (\u00a9NTB)\n<\/p>\n<\/p><\/div>\nH\u00f8y risiko for tilbakefall<\/h2>\n
Ikke testet p\u00e5 pasienter<\/h2>\n
Ikke dropp frukt og b\u00e6r<\/h2>\n