USA har godkjent den f\u00f8rste sesonginfluensavaksinen som bygger p\u00e5 mRNA-teknologi. Modernas nye vaksine \u00abmFlusiva\u00bb viste bedre beskyttelse enn en tradisjonell influensavaksine i en stor studie. Men det er forel\u00f8pig uklart n\u00e5r \u2013 eller om \u2013 den blir tilgjengelig i Norge.<\/strong>\n<\/p>\n Helse:<\/b> Det amerikanske legemiddeltilsynet FDA har godkjent mFlusiva for personer fra 50 \u00e5r. Dette er f\u00f8rste gang mRNA-teknologien, som ble kjent gjennom koronavaksinene, blir godkjent til vaksinering mot vanlig sesonginfluensa.\n<\/p>\n Godkjenningen bygger blant annet p\u00e5 en fase 3-studie med over 40.000 personer fra 50 \u00e5r og oppover. Der var mFlusiva 26,6 prosent mer effektiv mot influensa enn en godkjent influensavaksine med standarddose. Moderna har ogs\u00e5 lagt fram data som viser sterkere antistoffrespons enn en h\u00f8ydosevaksine fra Sanofi hos personer over 65 \u00e5r.\n<\/p>\n En viktig fordel med mRNA-teknologien er produksjonshastigheten. Tradisjonelle influensavaksiner m\u00e5 produseres lang tid f\u00f8r influensasesongen, mens mRNA-vaksiner potensielt kan tilpasses sirkulerende virus n\u00e6rmere sesongstart.\n<\/p>\n Dette kan bli viktig fordi influensavirus stadig forandrer seg, og vaksinen derfor m\u00e5 oppdateres hvert \u00e5r. Teknologien kan ogs\u00e5 gj\u00f8re det lettere \u00e5 reagere dersom det oppst\u00e5r en influensavariant som avviker betydelig fra det man forventet da \u00e5rets vaksine ble bestemt.<\/p>\n Radio Stavanger finner forel\u00f8pig ingen opplysninger om at mFlusiva er godkjent eller planlagt tatt i bruk i Norge til influensasesongen 2026\/27.\n<\/p>\n FHI har allerede startet bestillingene av \u00e5rets norske influensavaksiner, og leveransene er planlagt til uke 40\u201342, alts\u00e5 rundt m\u00e5nedsskiftet september\u2013oktober.\n<\/p>\n WHO bestemte dessuten allerede i februar hvilke virusvarianter vaksinene for vinteren 2026\/27 skal beskytte mot. Uvanlig nok blir alle tre viruskomponentene endret sammenlignet med forrige sesong. FHI forventer at de ordin\u00e6re vaksinene er klare for distribusjon rundt uke 40.\n<\/p>\n Det betyr at mFlusiva neppe blir en del av det norske vaksinetilbudet denne h\u00f8sten, med mindre det kommer nye beslutninger. En eventuell norsk lansering vil ogs\u00e5 avhenge av europeisk godkjenning og senere beslutninger om innkj\u00f8p og bruk.\n<\/p>\n I USA ventes de f\u00f8rste dosene \u00e5 bli tilgjengelige hos enkelte tilbydere allerede f\u00f8r influensasesongen 2026\/27, selv om en st\u00f8rre kommersiell lansering f\u00f8rst ventes senere.<\/p>\n Dersom vaksinen etter hvert godkjennes i Europa, kan den bli s\u00e6rlig aktuell for eldre. I Norge anbefales influensavaksine blant annet til alle over 65 \u00e5r og personer i risikogrupper.\n<\/p>\n Godkjenningen i USA markerer uansett et teknologisk skifte: For f\u00f8rste gang skal mRNA-teknologien brukes i stor skala mot den vanlige sesonginfluensaen \u2013 og ikke bare mot covid-19.\n<\/p>\n Det finnes derimot to mulige veier som er interessante:\n<\/p>\nKan oppdateres raskere<\/h4>\n
Kommer trolig ikke til Norge denne h\u00f8sten<\/h4>\n
Kan bli viktig ogs\u00e5 i Norge<\/h4>\n
Vanskelig \u00e5 f\u00e5 tak i fra Norge<\/h4>\n
\n