Amerikanske forskere har utviklet et eksperimentelt stoff som fikk aggressive kreftsvulster til \u00e5 forsvinne fullstendig hos mus etter bare 11 dagers behandling. I stedet for \u00e5 blokkere kreftcellene fikk forskerne dem til \u00e5 aktivere sin egen selvdestruksjon.<\/strong>\n<\/p>\n KREFTFORSKNING:<\/b> Forskere ved Stanford University i California har utviklet en ny metode som kan \u00e5pne for en helt annen m\u00e5te \u00e5 behandle enkelte kreftformer p\u00e5.\n<\/p>\n Den eksperimentelle behandlingen retter seg mot en aggressiv form for lymfekreft, s\u00e5kalt diffust storcellet B-cellelymfom.\n<\/p>\n I laboratoriefors\u00f8k lyktes forskerne med \u00e5 f\u00e5 kreftcellene til \u00e5 \u00f8delegge seg selv.\n<\/p>\n Da metoden senere ble testet p\u00e5 mus som hadde f\u00e5tt implantert menneskelige kreftceller, var resultatene oppsiktsvekkende.<\/p>\n Forskerne utviklet et molekyl kalt TCIP3, som binder sammen to proteiner inne i kreftcellene.\n<\/p>\n Det ene proteinet, BCL6, spiller en viktig rolle i utviklingen av denne typen lymfekreft.\n<\/p>\n Vanligvis bidrar proteinet til at kreftcellene overlever og fortsetter \u00e5 vokse.\n<\/p>\n Forskerne fant imidlertid en m\u00e5te \u00e5 snu denne mekanismen p\u00e5.\n<\/p>\n Ved \u00e5 koble BCL6 til et annet protein klarte de \u00e5 aktivere gener som setter i gang programmert celled\u00f8d.<\/p>\n Musene fikk behandling to ganger daglig.\n<\/p>\n Etter 11 dager var de behandlede svulstene fullstendig borte, mens svulstene hos musene som ikke fikk virkestoffet, fremdeles var til stede.\n<\/p>\n Forskerne rapporterte heller ingen tydelige tegn til giftvirkninger hos musene i l\u00f8pet av fors\u00f8ket.\n<\/p>\n Blodpr\u00f8ver viste ikke \u00f8kning i betennelsesmark\u00f8rer, selv om behandlingen ogs\u00e5 p\u00e5virket bestemte normale immunceller.\n<\/p>\n Det betyr imidlertid ikke at stoffet n\u00f8dvendigvis er trygt for mennesker.<\/p>\n Professor Gerald Crabtree ved Stanford Medicine forklarer at prinsippet er \u00e5 bruke selve mekanismen som driver kreften, mot kreftcellene.\n<\/p>\n I stedet for bare \u00e5 stanse et kreftfremmende protein, blir proteinet omprogrammert til \u00e5 bidra til celled\u00f8d.\n<\/p>\n Forskerne mener samme prinsipp kanskje kan brukes mot flere kreftformer og enkelte autoimmune sykdommer.\n<\/p>\n Det er viktig \u00e5 understreke at resultatene forel\u00f8pig kommer fra laboratorie- og dyrefors\u00f8k.\n<\/p>\n Det gjenst\u00e5r omfattende unders\u00f8kelser av blant annet sikkerhet, dosering og virkning f\u00f8r stoffet eventuelt kan pr\u00f8ves ut som kreftbehandling hos mennesker.<\/p>\n Likevel mener forskerne at resultatene viser et betydelig potensial for en ny generasjon m\u00e5lrettede kreftmedisiner.\n<\/p>\n Studien ble omtalt av Stanford Medicine i august og fikk ny internasjonal oppmerksomhet i oktober.\n<\/p>\n<\/p><\/div>\nAlle svulstene forsvant<\/h4>\n
Ingen \u00e5penbare tegn til forgiftning<\/h4>\n
Kan \u00e5pne for helt nye kreftbehandlinger<\/h4>\n
Ikke testet som behandling p\u00e5 mennesker<\/h4>\n